在鲁道夫-特谢拉（Rodolfo I. Teixeira）、迈克尔-安德烈西尼（Michael Andresini）、伦佐-卢西（Renzo Luisi）和布拉希姆-本亚希亚（Brahim Benyahia）撰写的文章《计算机辅助逆合成技术用于螺旋酶-原酶抑制剂活性药物成分的绿色优化总合成》（Computer-Aided Retrosynthesis for Greener and Optimal Total Synthesis of a Helicase-Primase Inhibitor Active Pharmaceutical Ingredient）中，探讨了计算机辅助逆合成技术在优化复杂分子生产方面的最新进展。

这项研究的重点是为活性药物成分IM-204开发更绿色的合成路线，IM-204是一种螺旋酶-primase抑制剂，能有效对抗单纯疱疹病毒感染。在接受评估的各种计算机辅助逆合成工具（包括 Reaxys Retrosynthesis、ASKCOS、CAS ChemPlanner、AiZynthFinder 和 IBM RXN）中，^SYNTHIA® 因 "能够提供更全面的反应路径 "而被选中（Rodolfo 等人，2024 年，第 4267 页）。

它提供了详细的反应条件和配方，涵盖了所有必要的材料、反应物、溶剂和催化剂，这些材料、反应物、溶剂和催化剂都是现成的。这种能力使SYNTHIA^®成为确定有效且实验可行的合成路线的首选，这些路线可直接用于活性药物成分的合成，无需进行重大修改。

通过利用^SYNTHIA®，研究人员提高了产率和选择性，同时显著减少了对环境的影响。

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计算机辅助逆合成用于更绿色、更优化的螺旋酶抑制剂活性药物成分总合成
Rodolfo I. Teixeira, Michael Andresini, Renzo Luisi, and Brahim Benyahia JACS Au20244 (11), 4263-4272 DOI: 10.1021/jacsau.4c00624