网络研讨会：
更好分子的自动化途径
逆合成、负数据和预测性设计
9 月 25 日
印度标准时间上午 11:30
探索尖端数字技术如何重塑从路线设计到实际应用的合成规划，探索可持续的计算驱动逆合成的未来。
药物开发的早期阶段对任何候选药物的成功都具有决定性意义，但这一阶段仍然充满挑战。低效的合成路线设计不仅会推高生产成本，还会使纯化策略复杂化，破坏环境的可持续发展。传统的逆向合成方法往往无法捕捉到所有可行的途径，从而导致次优、昂贵和资源密集型的工艺。
计算机驱动的逆合成技术正在改变化学家的分子合成方法。通过利用正负反应数据，数字解决方案可以确定更安全、更高效、更具成本效益的合成路线。这为药物发现和开发带来了新的可能性。
学习目标：
SYNTHIA®逆合成软件如何改变合成路线设计，实现制药行业高效的早期决策。
探索负数据在逆合成中的意义，以及如何为更好的决策提供依据。
通过实验验证的实例将展示SYNTHIA® 如何与绿色设计策略相结合，在防止和尽量减少杂质的同时降低成本、提高生产率并改善环保性能。
发言人
Ewa Gajewska，
SYNTHIA® 逆合成软件产品管理负责人
Ewa Gajewska 博士是德国达姆施塔特默克公司的产品管理负责人，负责领导 SYNTHIA® 逆合成软件的开发--这是一款用于计算机辅助合成规划的开创性软件。她毕业于格但斯克技术大学生物技术和化学专业，曾获得波兰科学和高等教育部颁发的杰出成就奖。2020 年，她获得波兰科学院有机化学研究所博士学位。她热衷于在商业环境中应对复杂的科学挑战，并将自己的跨学科技能独特地融合在一起，推动着 SYNTHIA® 逆合成软件创新功能的实现。
Brahim Benyahia
拉夫伯勒大学化学工程教授
Brahim Benyahia 教授拥有 15 年的研究经验，在制药业的重大里程碑中发挥了积极作用，尤其是在采用连续生产技术方面。目前，他是多个旗舰研究联盟的成员，主要从事数字化安全和可持续生产以及绿色设计合成路线和配方的研究。
期刊论文
计算机辅助逆合成技术用于螺旋酶-原酶抑制剂活性药物成分的更绿色和最佳总合成
该研究的重点是为活性药物成分 IM-204 开发更绿色的合成路线，IM-204 是一种螺旋酶-原酶抑制剂，对单纯疱疹病毒感染有效。在接受评估的各种计算机辅助逆合成工具（包括 Reaxys Retrosynthesis、ASKCOS、CAS ChemPlanner、AiZynthFinder 和 IBM RXN）中，SYNTHIA® 因其 "能够提供更全面的反应选择性 "而被选中。
